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一例1q23.3-q25.2缺失综合征型耳聋报道及文献复习第632-637页
关键词: 综合征型耳聋  微阵列比较基因组杂交  
2019年第05期 《中华耳科学》
不同受精方式早期自然流产物染色体异常分析第688-691页
关键词: 流产  妊娠物  
2018年第08期 《中华生殖与避孕》
微阵列比较基因组杂交技术在产前诊断胎儿颅内间隙异常的应用第1221-1224页
关键词: 微阵列比较基因组杂交  基因组拷贝数变化  产前诊断  胎儿  颅内间隙  
2014年第08期 《中国妇幼保健》
基因拷贝数变异与先天性心脏病的研究进展第113-116页
关键词: 先天性心脏病  拷贝数变异  微阵列比较基因组杂交  遗传  
2014年第02期 《国际儿科学》
一例Williams-Beuren综合征患儿的遗传学诊断与分析第111-113页
关键词: 微阵列比较基因组杂交  拷贝数变异  
2018年第10期 《中国优生与遗传》
微阵列比较基因组杂交技术诊断9q部分三体患者一例第26-28页
关键词: 9q部分三体  微阵列比较基因组杂交  拷贝数变异  复发性流产  
2018年第08期 《中国优生与遗传》
孕早期自然流产组织基因组拷贝数变异分析第971-973页
关键词: 自然流产  孕早期  微阵列比较基因组杂交  基因组拷贝数异常  
利用微阵列比较基因组杂交技术检测多发性骨髓瘤的遗传学异常第1389-1395页
关键词: 多发性骨髓瘤  染色体异常  微阵列比较基因组杂交  荧光原位杂交  
2018年第05期 《中国实验血液学》
肾盂增宽胎儿染色体核型及染色体芯片的产前诊断第748-752页
关键词: 微阵列比较基因组杂交  肾盂增宽  染色体非整倍体  拷贝数异常  产前诊断  
2018年第10期 《现代妇产科进展》
染色体微阵列分析在产前诊断中的应用第3-7页
关键词: 染色体微阵列分析  微阵列比较基因组杂交  单核苷酸多态性微阵列  产前诊断  
2016年第04期 《妇产与遗传》
微阵列比较基因组杂交在临床细胞遗传诊断中的应用研究第45-48页
关键词: 微阵列比较基因组杂交  染色体不平衡变异  
2017年第04期 《中国优生与遗传》
染色体核型联合芯片技术在反复缺陷儿妊娠史夫妇再生育咨询中的应用体会第31-34页
关键词: 核型分析  微阵列比较基因组杂交  产前诊断  遗传咨询  
2016年第04期 《中国产前诊断》
儿童发育障碍相关疾病的病因鉴别和诊断第751-756页
关键词: 注意缺陷多动障碍  孤独症谱系障碍  智力障碍  多重连接探针扩增技术  微阵列比较基因组杂交  
2016年第10期 《中国实用儿科》
应用微阵列比较基因组杂交技术产前检测室间隔缺损胎儿2p16.3微缺失的临床研究第3256-3257页
关键词: 产前诊断  核酸杂交  基因组  可行性研究  微阵列比较基因组杂交  室间隔缺损  
2016年第23期 《重庆医学》
遗传变异的又一来源:拷贝数变异第396-398页
关键词: 拷贝数变异  微阵列比较基因组杂交  复杂疾病  
2009年第03期 《生物技术通讯》
孤独症患儿1例遗传学分析第893-895页
关键词: 微阵列比较基因组杂交  拷贝数变异  
2012年第10期 《中华儿童保健》
一4q部分三体10q部分单体患儿的分子细胞遗传分析第153-157页
关键词: 4q部分三体  10q部分单体  微阵列比较基因组杂交  核型  表型  相关性  
2010年第02期 《中华医学遗传学》
微阵列比较基因组杂交技术检测先天性心脏畸形胎儿的隐藏基因组拷贝数变异第133-136页
关键词: 微阵列比较基因组杂交  平衡易位  拷贝数变异  产前诊断  
2011年第02期 《中华医学遗传学》