受试者权益论文

药物Ⅰ期临床试验保障制度中的补偿责任--日本相关法规及内容对我国的启示第2808-2813页

关键词: 日本补偿责任受试者权益救济制度

2019年第23期《中国新药》

我国受试者保护体系的现状与构建第39-43页

关键词: 受试者保护体系科研诚信伦理委员会伦理审查受试者权益

2020年第01期《中国医学伦理学》

探讨国内药物临床试验伦理委员会工作的规范化管理第72-73页

关键词: 药物临床试验伦理委员会规范化管理受试者权益

2018年第34期《中国卫生产业》

第三类医疗器械临床试验伦理问题案例探讨第467-471页

关键词: 第三类医疗器械临床试验受试者权益伦理学

2018年第08期《中国新药与临床》

早期临床试验中风险评估与受试者权益保护的探讨第2474-2478页

关键词: 早期临床试验受试者权益伦理委员会风险评估

2017年第23期《中国临床药理学》

药品人体试验中受试者权益保障研究第679-681页

关键词: 药品人体试验受试者权益法律保护

2019年第09期《中国卫生事业管理》

浅析药物临床试验中对受试者的权益保障第342-343页

关键词: 受试者权益临床试验伦理委员会知情同意书

2009年第02期《华西医学》

我国干细胞临床试验方案设计常见问题及其优化措施第280-285页

关键词: 临床应用干细胞试验方案设计受试者权益优化自我复制能力科学研究

2019年第03期《中国医药生物技术》

关于受试者知情同意的审查--中医药研究伦理审查特点研究(五)第695-700页

关键词: 中医药研究伦理审查受试者权益知情同意

2019年第06期《中国医学伦理学》

临床科研项目受试者权益保护策略初探第203-207页

关键词: 临床科研项目受试者权益权益保护

2019年第02期《中国医学伦理学》

临床科研超说明书用药问题及对策第1377-1380页

关键词: 超说明书用药临床科研受试者权益

2018年第11期《中国医学伦理学》

两部门联合发文规范医疗器械临床试验质量管理第18-18页

关键词: 医疗器械临床试验质量管理食品药品监督管理受试者权益计生委

2016年第04期《中国医院建筑与装备》

推进临床试验管理改革,切实保护受试者权益与安全第1453-1454页

关键词: 制度改革临床试验管理受试者权益国务院办公厅审批制度安全保护医疗器械

2017年第12期《中国医学伦理学》

体外诊断试剂临床试验伦理问题案例探讨第1375-1377页

关键词: 体外诊断试剂临床试验受试者权益医学伦理学

2017年第11期《中国医学伦理学》

守护受试者的权益——对“药物研究与应用的伦理监督”第29-30页

关键词: 毕西医院伦理委员会受试者权益守护

2005年第12S期《医学与哲学》

创新药物临床试验风险与受试者保护第2804-2806页

关键词: 创新药物临床试验风险规避风险受试者安全受试者权益

2016年第24期《中国新药》

药物临床试验受试者权益保护方面的不足及改进措施第164-166页

关键词: 临床试验受试者权益保护策略改进措施

2016年第04期《临床合理用药》

CFDA实施药物临床试验登记与信息公示第9-9页

关键词: 药物临床试验信息公开食品药品监督管理药品监督管理部门生物等效性试验世界卫生组织信息平台受试者权益

2013年第19期《医药简讯》

PDCA在我院骨病科医疗器械临床试验知情同意管理中的应用第146-148页

关键词: 知情同意医疗器械临床试验 pdca循环受试者权益

2016年第07期《中国医疗设备》

药物临床试验受试者招募·广东共识（ 2016）第289-290页

关键词: 药物临床试验机构受试者权益招募对象广东伦理委员会申办者

2016年第05期《现代食品与药品》