作者：刘曙光; 章思思; 邵牧民; 马红梅; 申洪肺肿瘤a549细胞增殖迁移凋亡
摘要：目的 探讨miR-200a在肺癌细胞中的表达及其对A549细胞增殖、迁移及凋亡等生物学功能的影响。方法 采用RT-PCR检测肺癌细胞株A549、H23、H460和永生化人支气管上皮细胞株16HBE的表达水平。采用脂质体转染法将miR-200a mimics和阴性对照序列（miR-negtive control,miR-NC）分别转染A549细胞,运用CCK-8实验和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力的改变情况;Transwell实验检测细胞迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况。利用生物信息学方法预测miR-200a的靶基因。结果 miR-200a在肺癌细胞株A549、H23和H460相对表达水平均低于16HBE组,差异有统计学意义（P〈0.05）。miR-200a mimics和miR-NC组分别转染A549细胞,CCK-8实验显示miR-200a mimics组在第4、5天时的OD值明显低于miR-NC组,差异有统计学意义（P〈0.05）;平板克隆形成实验显示miR-200a mimics组细胞克隆形成率为（33.13±0.74）%,明显少于miR-NC组（45.57±1.27）%,差异有统计学意义（P〈0.05）。Transwell实验显示,miR-200a mimics穿膜细胞数为（71.60±17.90）个,少于miR-NC组[（140.20±17.88）个],差异有统计学意义（P〈0.05）。流式细胞术检测显示,miR-200a mimics凋亡率为（17.80±1.90）%,明显高于miR-NC组[（11.33±1.96）%],差异有统计学意义（P〈0.05）。生物信息学方法预测Tiam1等可能是miR-200a的靶基因。结论 miR-200a能够抑制肺癌细胞A549的增殖、迁移并促进其凋亡,为肺癌的治疗提供潜在靶点。miR-200a可能通过靶基因Tiam1发挥其对肿瘤的调控作用。
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