Nm23-H1cDN段克隆及腺病毒载体的构建（摘要）

作者：孙钢; 刘流基因载体腺病毒序列测定

摘要：目的:从正常人肝组织中克隆nm23-H1cDNA基因,构建腺病毒载体,为研究nm23-H1的生物学活性、突变特性及肿瘤基因治疗打下实验基础.方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,从正常人肝组织中扩增出nm23-H1cDNA,并将其连接到质粒pMD18-T上,经酶切鉴定、核苷酸序列测定,设计突变引物,进行PCR重叠延伸点诱导突变,克隆基因序列在Genbank上比较.

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