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阿霉素通过调节MAPK/mTOR通路抑制弥漫大B细胞淋巴瘤的发生

作者:张坚; 马小春; 范广建阿霉素弥漫大b细胞淋巴瘤细胞凋亡

摘要:目的 探讨阿霉素(Adriamycin,ADM)抑制弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发生过程,及MAPK/m TOR通路在此过程中的作用。方法 DLBCL细胞给予0、5和10μmol/L ADM培养12 h、24 h和48 h后,细胞计数CCK-8法检测DLBCL细胞的存活率;TUNEL法检测检测DLBCL细胞凋亡发生;Caspase 3活性检测试剂盒检测细胞凋亡蛋白Caspase 3活性;Western blot法检测DLBCL中磷酸化蛋白p38、JNK、ERK和m TOR蛋白表达水平。结果 与对照组相比,阿霉素治疗组中DLBCL细胞存活率显著降低,而Caspase 3活性显著增加,差异具有统计学意义(P〈0.05);与对照组相比,阿霉素治疗组中p38和JNK mRNA水平和磷酸化蛋白表达含量均明显增加,ERK mRNA水平和磷酸化蛋白表达无明显变化,而AKT mRNA水平和磷酸化蛋白的表达含量均明显下降,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 MAPK/m TOR信号通路在阿霉素抑制DLBCL细胞生长,并诱导细胞凋亡发生的过程中起到重要作用。

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解剖学研究

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