作者：吴渊; 陈桂芬; 严宏乳腺癌吉西他滨顺铂临床疗效不良反应
摘要：目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：选取2012-10-2014-01于我院进行治疗的64例晚期乳腺癌患者作为研究对象,依据治疗方式的不同分为对照组（NP方案：长春瑞滨＋顺铂）和研究组（GP方案：吉西他滨＋顺铂）,每组各32例。比较2个疗程后两组患者的临床疗效、不良反应及生存质量。结果：研究组患者的ORR及DCR显著优于对照组（均P〈0.05,t=5.874,t=8.033）;化疗期间两组患者均出现程度不同的的不良反应,且以血液学毒性为主,其中Ⅰ-Ⅱ°骨髓抑制最高,其次为消化道反应、脱发和贫血。两组患者不良反应及毒副反应无显著性差异（P〉0.05）;随访时间6-17个月,中位随访时间10.1个月。治疗前两组患者生存质量评分比较无显著性差异（P〉0.05）,两组患者组内比较,治疗后1个月、6个月与治疗前相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。组间比较,研究组评分较对照组具有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有一定的疗效,且患者具有较好的耐受性,可考虑于临床推广应用。
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