作者：丁兰兰 王显鹤 刘喜凤 杨占双 吴祥红 王...缺氧缺血性脑损伤奥拉西坦rgma
摘要：目的：通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic--ischemic brain damage,HIBD）模型,检测HIBD大鼠脑组织中排斥导向因子A（RGMa）的表达变化,探讨奥拉西坦对HIBD大鼠RGMa表达的影及其对神经损伤的修复及保护作用。方法：将135只新生7d龄Wistar大鼠随机分为假手术组（sham组,45只）,缺氧缺血组（HIBD组,45只）和奥拉西坦治疗组（45只）,每组分为12h、24h、48h、72h、7d五个亚组。sham组只做左侧颈总动脉分离,不做缺氧处理,HIBD组及奥拉西坦组做左侧颈总动脉结扎及缺氧处理,分别于术后腹腔注射生理盐水0.1m L/kg和奥拉西坦100mg/kg,分别于术后12h、24 h、48 h、72 h、7d断颈处死大鼠。免疫组化检测皮质及海马中RGMa表达。结果：sham组,可见RGMa有微量表达,各组间无统计学意义;HIBD组：RGMa阳性细胞在造模12h开始表达,24h升高,48h达高峰,此后逐渐降低,与sham组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,奥拉西坦治疗组各时间点RGMa表达均低HIBD组,差异有统计学意义（P〈0.05）,HIBD组和奥拉西坦治疗组阳性细胞数均多于sham组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：HIBD时脑组织中RGMa表达增多,参与脑损伤,奥拉西坦能通过抑制RGMa大量表达从而促进受损神经的再生与修复。
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