作者：聂磊 王海燕 李春玉 邹艳红 王禹 迟瑛娇 ...左乙拉西坦癫痫胶质纤维酸性蛋白
摘要：目的：通过建立氯化锂-匹罗卡品（Li-PILO）诱导的癫痫大鼠模型,观察左乙拉西坦（LEV）对癫痫大鼠海马组织中胶质纤维酸性蛋白（GFAP）及5-羟色胺2A（5-HT2A）受体动态表达的影响,进一步阐明左乙拉西坦的抗癫痫机制。方法：108只Wistar大鼠随机分为4组：生理盐水组（NS）24只、左乙拉西坦对照组（LEV）24只、模型组（Li-PILO）30只、模型组＋左乙拉西坦组（Li-PILO＋LEV）30只,分别给予LEV组和Li-PILO＋LEV组大鼠LEV 200 mg/kg每日1次灌胃,连续28d。采用RT-PCR方法分别在第7天、第14天、第28天动态检测大鼠海马组织中GFAP和5-HT2A受体的表达。结果：（1）各组大鼠海马组织中GFAP表达水平：与NS组比较,Li-PILO组大鼠海马组织中GFAP在第7天、第14天、第28天表达水平显著升高（P〈0.05）,且随时间延长升高更明显;与Li-PILO组比较,Li-PILO＋LEV组GFAP表达水平明显降低（P〈0.05）。（2）各组大鼠海马组织中5-HT2A受体表达水平：LEV对照组与NS组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;与NS组比较Li-PILO组在第7天时表达水平降低,且随时间延长降低水平越明显,即在第14天、第28天5-HT2A受体表达水平明显降低（P〈0.05）;与Li-PILO组比较,Li-PILO＋LEV组5-HT2A受体在第7天、第14天、第28天表达水平明显升高（P〈0.05）。结论：LVE的抗癫痫作用可能与通过上调5HT-2A受体的表达及抑制GFAP的表达有关,但具体作用机制还需进一步探讨。
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