作者：刘琳琳 段妮 王东明氨磺必利晚发性分裂症
摘要：目的:探讨氨磺必利与喹硫平治疗晚发性分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机对照的试验方法,将60例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和喹硫平组,每组30例。于入院时、治疗2周末、4周末、12周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果:在治疗第2周末和4周末,氨磺必利组阳性症状量表分低于喹硫平组,差异有统计学意义(P<0.05),在12周末时有非常显著意义(P<0.01)。在治疗的第4周末和12周末,氨磺必利组的PANSS总分低于喹硫平组,差异有统计学意义(P<0.05)。氨磺必利组总体不良反应率为69.32%,与喹硫平组64.15%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨磺必利总体疗效优于喹硫平,对阳性症状效果更优,两者不良反应均轻微。
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