作者:凌晨 张剑 曹丽辉原发性视网膜色素变性进行性视野缺失
摘要:原发性视网膜色素变性(Unilateralretinitispigmentosa,URP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性营养不良性退行性病变。临床的主要特点为进行性视野缺失,夜盲症,色素性视网膜病变和视网膜电图异常。有明显的家族遗传性,男女共患,但男性患者多于女性患者。患病率大约为1/4000,是眼底病致盲的重要原因之一。
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《黑龙江医药科学》(CN:23-1421/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《黑龙江医药科学》公开发行的综合性医药学学术刊物。主要反映高校医疗科研的新成果、新技术、新经验。旨在开展学术交流,提高我院的医药学学术水平,并与国内外先进的兄弟院校接轨。
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