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3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸的合成

作者:张环宇; 曲有乐; 周淑晶3头孢西酮

摘要:目的:以4-吡啶酮为原料,合成头孢西酮中间体3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸。方法:4-吡啶酮与次氧酸钠迅速合成3,5-二氯-4-吡啶酮,再与-氯乙酸脱HCl制得3,5-二氯-4吡啶酮乙酸。结果:制得3,5-二氧-4-吡啶酮乙酸。结论:该方法合成的目标产物纯度99.5%,收率89%。

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黑龙江医药科学

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