作者：白广栋; 王红岩; 王梦竹; 杨雪; 李明月; ...果蝇cullinl基因dsrnapcr
摘要：为了便于研究果蝇中Cullinl基因的功能，试验采用PCR和体外转录的方法针对Cullinl基因5’UTR和CDS区域分别合成对应的dsRNA，并利用RNA干扰（RNAi）以及Real—timePCR等方法，检测了．5’UTR和CDS区域的RNAi效率。结果表明：针对Cullinl基因5‘UTR和CDS区域设计的dsRNA均有效果，且二者间差异不显著（P〉O．05）。
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