作者：徐瑶; 李仁辉; 王国祥; 余博识; 杨文斌底泥微囊藻dna水华蓝藻
摘要：通过改进裂解温度和延长裂解时间并增加苯酚／氯仿洗脱次数的DNA提取方法获得南京玄武湖底泥中的DNA，通过PCR法来扩增微囊藻的16SrRNA基因，结果表明在所有采样点中均得到微囊藻基因组DNA，并且纯度较高，OD260／OD280均高于1．54，最高值达到1．89，PCR的扩增结果显示所有样点的DNA都得到212bp大小的微囊藻16SrRNA基因片断，表明这种方法可以有效的从底泥中提取微囊藻的DNA，从而为研究底泥微囊藻生理生态及其越冬、上浮、形成水华的机理提供更有利的方法．
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