17β-雌二醇下调MCP-1及RhoA表达发挥心血管保护作用

作者：刘文华; 张治芬; 汤珊珊; 陈临节; 黄哲人...雌二醇沉默调节蛋白1腺苷酸活化蛋白激酶单核细胞趋化因子1ras同源基因家族成员a动物实验

摘要：目的：探讨雌激素对去势雌性Sprague-Dawley大鼠单核细胞趋化因子1（MCP-1）及Ras同源基因家族成员A（Rho A）水平的调控及其机制,研究雌激素对心血管的保护作用。方法：将45只3月龄雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组（CON,n=10）、假手术组（SHAM,n=10）、去势对照组（OVX,n=12）和去势实验组（OVX＋E2,n=13）。去势实验组给予200μg/（kg·d）17β-雌二醇灌胃,余3组给予等量生理盐水灌胃。灌胃16周后酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定血清雌二醇（E_2）、卵泡刺激素（FSH）、MCP-1及Rho A水平;ELISA法检测心脏组织沉默调节蛋白1（SIRT1）、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）水平。免疫组织化学法检测心脏组织MCP-1及Rho A水平。结果：灌胃16周后去势实验组血清及心脏组织MCP-1、Rho A水平低于去势对照组（P〈0.05）;去势实验组心脏组织匀浆SIRT1、AMPK水平高于去势对照组（P〈0.05）。结论：外源性17β-雌二醇可下调去势雌性大鼠血清及心脏组织MCP-1、Rho A表达水平,从而发挥其心血管保护作用。其可能的机制是17β-雌二醇通过上调AMPK/SIRT1调控MCP-1及Rho A的表达水平。

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