晚裂胚胎性染色体及18号染色体非整倍体分析

作者：石洁 杨清秀 罗海宁 张云山原位杂交荧光性染色体染色体人18对非整倍性双原核胚胎

摘要：目的：分析晚裂胚胎性染色体及18号染色体数目异常情况。方法：应用荧光原位杂交技术检测晚裂胚胎X、Y及18号染色体的非整倍体情况，并与低评分的双原核（2PN）胚胎进行比较。结果：共收集85个胚胎，其中晚裂胚胎45个（不考虑形态学评分），成功固定269个核；低形态学评分的2PN胚胎40个，成功固定243个核，用CEPX／Y、CEP18染色体探针对85个胚胎共512个核进行荧光原位杂交。晚裂胚胎组的染色体数目异常率为45．7％，其中性染色体异常率为34．5％，18号染色体异常率为38％；2PN胚胎组的染色体异常率为48．5％，其中性染色体异常率为32％，18号染色体异常率为39％。2组性染色体和18号染色体的异常率差异均无统计学意义。结论：晚裂胚胎性染色体及18号染色体数目有较高的异常发生率，与低形态学评分的2PN胚胎一样，均不适合宫腔内移植。

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