作者：孙京男; 靳凤艳; 李薇白血病淋巴细胞慢性骨质破坏临床特征
摘要：目的探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）合并全身多发骨质破坏患者的临床特征。方法分析1例合并全身多发骨质破坏CLL患者的临床及实验室资料，并复习相关文献。结果与出现Ritcher转化或二重肿瘤后所致的溶骨性损害不同，CLL患者骨质破坏部位集中于颌面骨、颅骨、胸腰椎、肋骨等人体中轴骨。该例患者疾病侵袭性强、进展快，病程中伴有高钙血症，接受利妥昔单抗＋氟达拉滨＋环磷酰胺（R-FC）方案以及CD52单克隆抗体等治疗均不能获得完全缓解。结论合并全身多发骨质破坏的CLL患者较为罕见，其骨质破坏部位多位于人体中轴骨，且具有疾病恶性程度高、常规化疗效果差等不良预后的临床特征。
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