作者：姜喜; 张琦; 赵书珍; 焦培培; 庞新安; 陈...休眠芽超低温保存玻璃化
摘要：以扁桃休眠芽为试材,采用玻璃化超低温保存的方法,研究了休眠芽大小、蔗糖预处理浓度/时间、装载处理时间、PVS2脱水处理时间对扁桃休眠芽超低温保存后的影响,以期为扁桃种质资源的保存提供参考依据。结果表明：从健康的扁桃植株上剥取0.6-1.5mm（含有1-2个叶原基）休眠芽茎尖,放入含MS的0.5mol·L^-1蔗糖预处理液中预培养1d后,室温下用装载液（含2mol·L^-1甘油和0.4mol·L^-1蔗糖）装载20min,0℃下用PVS2处理70min,加入少量新鲜的PVS2后迅速投入液氮罐,保存15d后取出,在40℃水浴锅中化冻2-3min,用1.2mol·L^-1蔗糖＋MS的洗涤液卸载30min,无菌纸吸干洗涤液后转至恢复培养基中,在24℃条件下暗培养7d后进行正常光照培养,2周后成活率可达61.01%。
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