作者：解华; 刘宏杰; 王玮乳腺肿瘤沙利度胺吉西他滨顺铂
摘要：目的：探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法：对58例晚期三阴性乳腺癌随机分为沙利度胺联合GP方案组（联合组）和GP方案组（化疗组）,比较2组的疗效、不良反应、肿瘤标志物及病人生存时间.结果：联合组有效率58.62%,高于化疗组的31.03%（P〈0.05）,中位生存时间37个月,长于化疗组的32个月（P〈0.05）;肿瘤标志物下降率65.51%,高于化疗组的37.93%（P〈0.05）;胃肠道反应率13.79%,低于化疗组的41.38%（P〈0.05）.2组骨髓抑制、便秘的发生率差异均无统计学意义（P〉0.05）,其余不良反应不明显.结论：沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效肯定,不良反应轻,值得临床进一步推广.
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