作者：白纪红; 梁志清; 赵日红; 孟良燕; 甄瑞峰...关键词青蒿琥酯非酒精性脂肪性肝病小鼠
摘要：目的观察青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）小鼠肝脏Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子88（MyD88）和磷脂酰肌醇-3激酶（P13K）表达的影响。方法70只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、青蒿琥酯高[60mg／（kg·d）]、中[30mr,／（kg·d）]、低[15mg／（kg·d）]剂量组。采用高脂饲料构建NAFLD小鼠动物模型，于给药后12周末处死，观察肝脏病理变化，酶法检测血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平，RT-PCR法检测肝组织TLR4、MyD88、P13KmRNA表达。结果各青蒿琥酯剂量组小鼠血清TG、TC和ALT水平比模型组显著降低，肝脏脂肪变性明显减轻，肝组织TLR4、MyD88及P13K表达量也显著降低（P〈0．01，P〈0．05）。与正常对照组相比，模型组肝组织TLR4、MyD88及P13K表达量显著升高（P〈0．01），且三者有相同的变化趋势。结论TLR4／MyD88及其下游P13K／AKT通路可能在NAFLD发病中起重要作用。青蒿琥酯可通过降低TLR4、MyD88、P13KmRNA表达，减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪变性程度，降低血脂，改善肝功能指标。
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